前 言：

沸石是一种含水的碱或碱土金属架状铝硅酸盐矿物的总称。它独特的内部结构和晶体

物化性质，使其具有吸附、离子交换、催化反应、耐酸、耐热和耐辐射等优异理化性能，是一种新型的非金属矿物原料。在工业上用于制造分子筛，以净化 提纯 浓缩某些气体和液体。在轻工上用来制取造纸填充剂和漂白催化剂 在建材工业上，用作硅酸盐水泥的混合材。在环保方面，用于放射性废物处理、污水处理、敦化硬水。在农牧业上，用以制造化肥、农药的载体，农产品储藏、保鲜、脱水除臭及饲料添加剂。作为矿物原料，虽然开发历史较短，但已广泛深入到国民经济和人类生活各个领域，显示广阔的前景。

世界上首次发现天然沸石矿物是1756年。经过近200年后，壹到本世纪4O年代末期才发现天然沸石工业矿床。中国1972年在浙江缙云县首次发现天然沸石矿床。

在第二次世界大战期间，天然菱沸石被应用于石油的精炼和提纯，促进了汽油的生产．懈决了一些国家的能源问题。园此．天然沸石的需要量大幅度地增加．曾一度引起了一定范围的 沸石热 。但是，在相当长的时间里，在自然界中沸石矿物仅发现在岩石的孔洞或裂隙中，数量有限。为弥补不足，人工合成沸石在工业上的应用得到了发展。到目前为止，世界上已经能够合成x 型、Y 型、A 型等上百种人工合成沸石，并广泛地应用到很多工业部门。1  沸石矿资源概况

1.1  天然沸石的成因及结构

1.1.1  成因

天然沸石是由原始铝硅酸盐物质在晚期岩浆、热液蚀变、接触交代、沉积成岩、变质及风化表生作用各阶段，在水的参与下形成的矿物。其中最重要的成矿过程是中酸性火山玻璃物质在碱性水介质的作用下经过水化、水解、反应和结晶成岩生成沸石。成矿模式：

火山玻璃+水介质一蒙脱石+沸石+二氧化硅+金属离子(溶液)。

火山玻璃物质蚀变为沸石，化学成份虽然从组分上没有大的变化，但其含量上的变化还是很明显的。表现在沸石岩中的SiO₂、Na₂0、K₂O的含量比原岩明显地减少，而CaO、MgO、A1₂0₃，和H₂O 明显地增加。

沸石在实验室生成的适宜温度为100-250⁰C，而天然沸石大部分是在温度不很高的地表水及地下水环境中形成的。

1.1.2  结构特征

天然沸石是沸石族矿物的总称，已经发现的沸石族矿物共有40种。其中比较常见的有斜发沸石、丝光沸石、菱沸石、钙十字沸石、毛沸石、方沸石、浊沸石等。广西目前发现有丝光沸石和辉沸石两个矿种。

沸石是呈架状结构的多孔含水铝硅酸盐的晶体的总称，有自然界天然存在的矿物，也有人工合成的晶体。所有沸石都可用一个通用的化学式来表示：

(Na，K)_x(Mg，Ca，Sr，Ba)_y[Al_{x +2y}Si_{n-(x +2y)}].mH₂O

X：碱金属离子个数；

Y：碱士金属离子个数；

n：铝硅离子个数之和；

m：水分子的个数。

从电价配位情况看：一价、二价阳离子的电价数之和等于铝离子的个数。沸石水不参与电价平衡。

SiO₂和Al₂O₃两种成份占沸石矿物总量的80％。但不同的铝硅比值却构成不同的沸石矿物种类。H₂O也是沸石的主要成份之一，含量在10％左右，但水不参与沸石的骨架构成，仅吸附在沸石晶体的微孔中。

各种沸石之问的主要差别在于它们之间的骨架结构不同。所谓“骨架”，是指由氧、硅、铝三种原子构成的三维空间结构，不包括碱、碱土金属和水。沸石骨架结构中的基本单元是由四个氧原子和一个硅(铝)原子堆砌而成的硅(铝)氧四面体。硅氧四面体和铝氧四面体再逐级组成单元环、双元环、笼(结晶多面体)构成三维空间的架状构造沸石晶体。

作为次级单位的各种环联合起来即形成各种沸石的空洞和孔道(或称孔穴和通道)。各种沸石都有自己特定的形状和大小的空洞和孔道能吸附和截留不同形状和大小的分子。因此，沸石又叫作分子筛。在沸石晶体中，硅为四价，铝为三价，所以铝氧四面体的电荷不平衡，所缺电荷由碱金属或碱土金属来补偿。

1.2  沸石的工业类型

(1) 凝灰角砾岩、集块岩型:主要为斜发沸石、颜色复杂，多为白、粉红、浅黄等。矿石具角砾状结构、集块结构。假流纹构造、珍珠构造。玻璃质或凝灰质火山角砾和集块在矿石中约占60％～90％。以流纹质熔浆基底式胶结、凝灰质火山灰胶结为主。并均发生沸石化和蒙脱石化。斜发沸石发育在角砾、集块的中心部分。呈晶簇状、显微片状、板条状。质量分数在30％～70％。镜下鉴定和总交换容量的测定，矿石中的角砾和集块比胶结物矿化强，是因为角砾和集块中的酸性火山玻璃物质较多，易于沸石化所致。其NH^十4交换量测定结果是角砾和集块为70.99ml／100g；胶结物为37.66ml／100g。可见二者的矿化强度是不同的。

(2) 脱玻化珍珠岩型: 主要为斜发沸石。矿石呈白色、绿色和粉红色。矿石多呈玻璃质结构、玻基斑状结构。具典型珍珠构造。斜发沸石呈板条状、片状，集中在玻璃体中心。质量分数30％～70％，最高可达80％。少量丝光沸石呈纤维状、棉絮状分布在斜发沸石周围。并有少量片沸石与其共生。

(3)流纹质玻屑凝灰岩、玻屑凝灰岩型: 该类型矿石以方沸石为主。矿石一般为灰绿色、绿色。具典型的玻屑凝灰结构、玻屑晶屑凝灰结构。块状及流纹状构造。矿石中含有30％～60％的弓状、岛状、棒状玻屑。部分或全部脱玻形成方沸石和蒙脱石。方沸石主要在玻屑中，质量分数为30％～50％。

(4) 流纹岩、球粒流纹岩型: 该类型矿石以丝光沸石为主。矿石为紫红色、砖红色。具玻基含斑结构，玻璃质结构。球粒状构造。沸石矿化弱者，流纹构造清晰，矿化强者则流纹构造不明显。且丝光沸石呈脉状纵横交错将矿石切割成角砾。矿石中的酸性火山玻璃组成的基质均发生脱玻现象，形成纤维状丝光沸石，呈球状、脉状集合体产出。矿石中丝光沸石质量分数在30％～50％。

1.3  天然沸石的性能

天然沸石具有独特的内部结构和晶体化学性质，使其具有吸水、吸附、选择性吸附、离子交换、催化反应、耐酸和耐辐射等性能。

（1）吸水特性

水是极性很强的分子，沸石对水有很大的亲合力，与其他干燥剂相比有其吸水率高的突出特点，可在较广的范围内使用。其吸水量是硅胶或氧化铝的5-6倍。并且高温下仍有高的吸水量，如在100^oC吸水量为13％，200^oC时仍有4％。沸石在高速气流中仍有较高的吸水量，通常如气体线速度为30m/min时，沸石的绝热吸水量为16.7％。

(2)吸附性和选择吸附性

沸石晶体的大量孔穴和通道使沸石具有很大的比表面积，每克沸石可达400～1000m ，其中丝光沸石一般为440m 。孔穴体积可占沸石全部体积的50％，加上特殊的分子结构而形成的较大的静电引力使拂石具有相当大的应力场。当赶走沸石内部的水以后．沸石内部空腔就具有应力场，而对周围的物质具有吸附作用。

(3)离子交换性和选择交换性

沸石中的钾、钠、钙等阳离子与结晶格架结合的不很紧密，具有在水溶液中与其他阳离子进行可逆交换的性质。沸石与某些金属盐的水溶液相接触时,溶液中的金属阳离子可进入拂石中，沸石中的阳离子则可被交换下来进入溶液中。

2  沸石的改性技术进展

2.1  离子交换改性

2.1.1　水溶液中离子交换改性

常用的水溶液改性方法有无机酸改性、无机盐改性及稀土改性3种方法。无机酸处理基于半径小的H+置换沸石孔道中原有的半径大的阳离子,如Na⁺ , Ca²⁺和Mg²⁺等,使孔道的有效空间拓宽;同时无机酸的作用导致沸石矿物的结晶构造发生一定程度的变化,适度控制可增加吸附活性中心。说明酸浸活化法能有效地提高沸石的比表面积,对增强沸石对氨氮的去除效果较好。夏丽华等发现,改性对沸石的粒径基本上没有影响,改性前的平均粒径为14.08 μm,改性后的平均粒径为14.70μm。

　　无机盐处理则是用盐溶液浸泡增加沸石的离子交换容量,从而提高天然沸石的吸附性及阳离子交换性能。经过无机盐改性的沸石用于净化废水时更有利于去除水中的各种污染物。

一个完整的金属配合物离子可以在水溶液中通过离子交换进入沸石孔道内,使沸石固载某些已知的均相催化剂,从而提高沸石的催化和吸附性能。Pablo Canizares 等用离子交换法制备的Pd -ZSM - 5沸石分子筛对丁烷临氢异构化反应表现出高反应活性和高选择性,当Pd的质量分数为0.53%时,即可提供足够的酸性,保证反应进行,生成异丁烷的选择性达到90%以上。

稀土改性方法是利用LaCl₃对天然沸石进行长时间浸渍,改性后,部分生成金属氧化物和氢氧化物。在这些金属氧化物表面,由于表面离子的配位不饱和,在水溶液中与水配位形成羟基化表面。表面羟基在溶液中可发生质子迁移,表现出两性表面特征及相应的电荷。改性后的沸石表面覆盖羟基后,易与金属阳离子和阴离子生成表面配位络合物,所以沸石能吸附水中的阴离子和阳离子。

2.1.2  固态离子交换改性

常规溶液交换法所需交换时间长,交换后需处理大量的盐溶液,并且有很多不溶于水或在水溶液中不稳定的离子,不能通过常规溶液交换法引入沸石分子筛中。固态离子交换法是将沸石与金属氯化物或金属氧化物进行机械混合,再进行高温焙烧或水蒸气处理等不同手段,以得到该催化剂对特定反应的最佳催化活性。M. M. Mohamed将氢型沸石与Cu²⁺,Na⁺混合,通过XRD及FT - IR分析,发现发生离子交换后,降低了Cu²⁺ , Na⁺ 的自由扩散能力,这表明沸石骨架元素和这些阳离子之间发生了离子交换。

研究发现,尽管离子交换法能够对沸石进行改性,但还是存在一定的局限性和缺点:不适用于高硅铝沸石,孔径变化与阳离子交换能力不成线性关系,而且离子交换能力的控制比较困难,因此很难通过此方法实现沸石孔径的精细调变。

2.2  加热焙烧改性

沸石中的水加热到200℃左右即可逸去,沸石得到活化,形成疏松多孔的海绵体,使吸附和阳离子交换等特性得以发挥。而且当水受热逸出后,通道和孔穴更加空旷,相应内表面积更加巨大,而且脱水后沸石晶穴内部具有很强的库仑场和极性,色散力与静电力的加和使沸石表现出强烈的吸附性。沸石具有耐高温特性,但温度太高会破坏其结构使其失去离子交换功能。一般情况下, 500℃～550℃灼烧时既可提高其机械强度又可加大孔容,增加比表面积,还可增加阳离子的运动活性,使离子交换进行更充分。对经过不同温度灼烧的沸石进行电镜观察可观察沸石结构的变化,将多孔改性沸石球颗粒在550℃和800℃时灼烧,然后对沸石球断面进行扫描电镜观察,发现550℃烧制的沸石球微孔结构非常明显,孔道分布均匀广泛,形状规则, 80%的孔径在20μm～50μm之间;而800℃烧制的沸石球颗粒结构明显不同, 90%的孔径只在20μm～30μm之间,稍大的孔道严重变形,用其处理氨氮废水效果急剧下降。天然沸石的热稳定性取决于沸石的硅、铝和平衡阳离子的比率,一般在其组成变化范围内,硅含量高,则稳定性好。平衡阳离子性质的某些变化,对于晶体的稳定性有显著影响,如钙型天然斜发沸石在500℃以下即可分解,同一样品若用钾进行离子交换,则其晶体温度达800℃仍不破坏。范树景等选用山东潍坊斜发沸石, 将天然沸石在400℃、500℃、600℃下分别加热处理2h,再冷却至室温,结果经过400℃煅烧的沸石对Cr6 +的吸附性能较好。罗道成等采用广东上陵天然沸石,将天然沸石粉与优质煤粉按一定比例混合,在高温下灼烧成多孔质高强度的改性沸石颗粒,将改性沸石加入含Pb²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺的废水中,测定其浓度;废水经改性沸石颗粒吸附后,废水中Pb²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺含量显著低于国家排放标准,沸石颗粒经过解吸脱附再生处理后可重复使用。李晔等采用浙江缙云斜发沸石,加入一定比例的煤粉、淀粉用于改性沸石,研究表明,天然沸石经改性处理后,与优质煤粉和可溶性淀粉按100∶6∶2的比例混合制球,在550℃下烧制2h,得到的多孔改性沸石球成品对水中氨氮去除率达到80%以上,并且有较高的强度,能够满足一般水质处理的要求。

2.3  矿物表面改性

2.3.1  沸石内配位化学

由于硅烷活性非常高,它们能与沸石的表面羟基反应以致被接枝在沸石的表面,通过后续处理,最后形成一个稳定的硅氧表面层。谢晓凤等研究了用溴化十六烷基三甲基铵改性沸石,由于溴化十六烷基三甲基铵是大分子的长链季铵盐,有机阳离子不能进入沸石孔穴内部,其阳离子的N端被吸附在带负电荷的沸石表面上,在沸石表面形成了类似胶束的一层覆盖物。用此改性沸石去除废水中的重铬酸根,重铬酸根阴离子由于与表面活性剂形成沉淀被去除。R. S. Bowman等发现, 用离子表面活性剂改性的沸石,在保持原来去除重金属离子、铵离子和其他无机物能力的同时,还可有效地去除水中的含氧酸阴离子,并大大提高了其去除有机物的能力。但硅烷化处理也有其本身的缺点,有机硅烷化合物能对整个孔道进行修饰,因此除改变孔径外,沸石的内表面性质也发生较大变化,有可能影响沸石的吸附和催化性能。

2.3.2  化学蒸气沉积(CVD)

CVD法包括吸附沉积、化学分解、水解和氧化还原等几个过程。CVD法可用于高分散、高含量的金属或金属氧化物负载型催化剂的制备, 如把Zr (OEt) 4沉积在ZSM - 5上,经水解焙烧可得到一层氧化锆沉积层。这样得到的材料对从甲醇制异戊烷表现出有趣的选择性。Karina Fodor 等用Si(OCH3 ) 4或Si (OC2 H5 ) 4对中孔MCM - 41分子筛进行修饰,通过改变沉积条件,可以将MCM - 41的孔径从3 nm 减小到2 nm,为中孔分子筛的孔径调变提供了有效方法。X. S. Zhao等用三甲基氯硅烷对沸石进行表面改性,改性后的沸石既保持多孔结构,又具有良好的疏水表面,所以能在水存在的条件下,选择性吸附去除挥发性有机化合物(VOCs) ,在空气净化及含VOCs的废水处理方面有一定的利用价值。但是CVD法需要真空装置,投资较大,操作比较复杂,难以工业推广应用。

2.3.3  沸石的表面有机金属化学

采用分子反应的研究方法,使有机金属化合物与沸石分子筛的表面羟基反应,形成含超分子表面有机物种的多相催化活性中心,或将均相催化剂接枝到分子筛等固体表面上,在分子水平上再造沸石分子筛的表面,形成具有不同催化性能的复合催化剂。郑瑛等详细地研究了SnMe4与HY沸石的相互作用,发现SnMe4能够在非常低的温度下与HY沸石超笼的酸性羟基定量地发生反应, 导致—SnMe3被接枝在超笼内, SnMe3 /Y复合材料对苯有比HY更强的吸附选择性。V. R. Choudhary等将无水AlCl3接枝到MCM - 41等沸石分子筛的表面硅羟基上,制得环境友好的负载型固体酸催化剂。有机金属化合物的引入可以改变沸石的孔尺寸并提高沸石的催化性能,但同时将使沸石孔内的自由空间大大降低。

2.4  载体改性

沸石的微观结构具有多空穴、多孔道、比表面积巨大,可作为良好的载体。肖举强等用天然沸石作载体,将活性氧化镁载在其上进行除氟,效果较好,在最佳条件下, 此种镁型沸石的除氟量可达14mg F^-/g沸石,并可再生使用。李彬等根据水合氧化镧对正磷酸盐有较大的吸附容量,同时经无机盐改性的沸石对氨氮的吸附能力比天然沸石的吸附能力成倍地提高这个原理,兼顾两者的优点制备复合吸附剂,同时去除氮磷。结果表明,用稀土镧改性的沸石与天然沸石相比,对氨氮和正磷的去除率都有较大的提高,尤其对正磷的去除率达99% ,此种改性沸石也可再生, 再生7 次后的去除率仅降低7%。沸石还是一种极性吸附剂,可以吸附有极性的分子和细菌,对细菌有富集作用,因此沸石是一种理想的生物载体,培养出的生物沸石,吸附NH₃-N、NO₂-N、有机物、浊度、色度等在技术上是可行的,而且脱氮较为彻底。

3  沸石的应用

3.1  建材工业

建材工业是沸石的主要应用领域,世界上约有五分之二的沸石用于水泥工业,沸石做为水泥掺料可以改善性能、提高标号、降低成本。

3.2  洗涤用品

在洗涤剂中,沸石可用作填料和摩擦剂等。摩擦剂是牙膏的主要组份,用量高达40 %～45 %。

3.3  农业

在农业中,沸石可用作土壤改良剂,起保持水分、肥力、调节酸碱度的作用。在化肥、农药生产中,沸石可用作填料和固化分散介质等。作为农药载体,可吸附农药有效成分,交换有杀菌作用的重金属离子,使挥发性农药或杀菌剂由沸石暂时保存起来,然后缓释,将高效农药低毒化,既延长药效,又降低甚至消除农作物中的残余毒性。沸石型化肥是一类新型长效肥料由沸石粉和碳酸氢铵制成的沸石碳铵,具有不结块、不挥发、氨味刺激小等特点,氮素利用率提高20 %左右,肥效期可延长近一倍。长期施用可以提高土壤的保肥、保水性能,与普通碳铵一样适用于各种土壤和各种农作物,是一种很好的速效性新型氮肥品种。自1965 年以来,国外就开始研究天然沸石用作家禽、家畜饲料添加剂。实验表明:在猪、鸡的饲料中添加沸石,能增加家禽的成活率和抗病能力,提高饲料转化率,促进家禽、家畜的生长。若饲料中加入5 %的沸石粉,可使小鸡比常规下增重10 %～15 % ,提高鸡的产蛋率28 %。这样既可以节省饲料用量,又提高了动物的生长率。

3.4  轻工业

沸石具有显著的离子导电性能。将其加入树脂中, 可提高塑料制品的抗静电性。添加于树脂中的沸石还可吸收塑料由紫外线照射而分解出的氯化氢气体, 提高塑料制品的耐光性。在PVC 硬质板、管生产中以沸石粉取代轻质碳酸钙, 可以降低成本, 产品质轻耐用, 而且锯边加工时不产生火花。

3.5  环境保护

3.5.1  用于空气净化　　

沸石具有强大的吸附功能,对极性分子如H2O、N H3 、H2 S 、CO2 等有很高的亲和力,即使在低相对湿度、低浓度、较高温度条件下仍能有效吸附,因此是性能稳定、吸附效果良好的吸附剂,可用于废气处理和空气净化。铱和铂- 铑/ 氧化铝在汽车尾气的处理中是良好的催化剂,Shigeru等的研究表明,用天然沸石作为载体,可在汽车发动机内有效的转化NOx(转化率70 %) ,并可完全去除烃类物质。它还可以用于去除或回收工业废气( H₂ S , SO2 , N H3 ,CO 等) ,例如陈涓涓用天然沸石代替活性炭进行烟气脱硫,研究结果表明,当加热到400℃时被活化的天然沸石具有最大的吸附容量,天然沸石的代替大大降低了烟气脱硫的费用。天然沸石也可以用于减轻禽畜饲养场的臭味,韩成等利用天然沸石处理禽畜粪便的实验研究表明:由于沸石的吸附性能,减少了NH₃ 的挥发,保持了一定的肥效,而且还降低了粪便所发出的恶臭,改善了操作人员的劳动环境。

3.5.2  用于水污染治理去除氨氮和磷

水体中氨氮和磷含量增加会导致水体富营养化,藻类大量繁殖,溶解氧锐减,水质严重恶化,从而破坏水生态平衡。因此,有效控制和降低污水中氨氮和磷含量已成为现代污水处理技术的一项新课题。国内外在用天然沸石去除氨氮方而作了较多的研究,对它在污水处理中的应用条件、再生工艺等进行了生产性试验,并建成了一定生产规模的污水处理厂。美国明尼苏达州的Ro sement 污水厂,处理水量为2 260m³ / d ,先将原水进行一定的前处理,用斜发沸石进行离子交换,处理后水中氨氮去除率达到95 %以上。盂供等人选用甘肃的天然沸石经活化后处理含磷废水,结果表明活化沸石能有效去除生活污水中的磷化物,并得出最佳除磷条件:沸石粒径015～116 mm ,p H 4～12 ,滤速为3m/ h 。

去除氟。氟是一种有毒的物质,饮用水中氟的含量过高,容易使儿童患氟斑病和氟骨症。胡丽娟等人通过静态实验研究表明活化沸石降氟吸附反应较快,其最佳p H 值范围为5.5～6.5；再生液p H 值在小于4 或大于11 时再生效果良好。沸石除氟有许多优点:可对含氟量不同的原水有效地除氟,处理后水质澄清透明,含氟量达到国家饮用水标准;处理成本低,装置简单,再生简易。

去除砷。砷是环境中普遍存在的有毒元素。化学和冶金工业中排出的污水很多是含砷废水,处理含砷废水的方法很多,在固定床中用固体吸附剂来吸附砷化物流程比较简单,效果可靠。M. P. Elizalde - Gonzalez 等研究了沸石除水中砷的方法。比较了沸石不活化,盐酸及负载亚铁离子活化对As ( Ⅲ) , As (V) ,及有机砷dime2 thylarsinic acid ( CDMA) 和p henylar sonic acid (PHA) 去除的不同效果,并探讨了沸石除砷的吸附动力学,p H 对吸附的影响及砷的解吸能力。

去除水中的金属离子。锌、铬、镍等重金属离子是造成环境污染、对人体极为有害的物质,由于重金属不能被生物降解为无害物,它们在水中富集,造成水体污染,并通过食物链最终危害人类健康。消除方法有活性炭吸附法、溶剂萃取法、离子交换法。而沸石几乎对水中所有的重金属离子都有去除作用。天然沸石是去除铜、汞、铅和锌等重金属离子的一种新型的廉价离子交换剂。陈国安等的研究表明: 沸石可有效去除Pb²⁺,Cu²⁺ , Zn²⁺, Cd²⁺ 和Hg²⁺。特别是用NaOH ,HCl 和NaCl 处理过的活化沸石,其吸附交换性能可显著提高。沸石吸附交换下来的重金属离子,还可浓缩回收,沸石经处理也可再生使用。

去除有机污染物。有机污染物是一类主要污染物,沸石对有机污染物的吸附能力主要取决于有机物分子的极性和大小。极性分子较非极性分子易被吸附;随着分子直径的增大,被吸附进入孔穴的机会逐渐减小。含有极性基团如- OH、> C =O、- NH₂ 或含有可极化基团如> C = < 、C₆ H₅—等的有机物分子,能与沸石表面发生强烈的吸附作用,二氯甲烷、三氯乙烷等都属于沸石易吸附物质之列。一些常见的有机污染物,如酚类、苯胺、苯醒、氨基酸等,分子直径适中,可被沸石吸附而去。何杰等用固定床吸附柱方法研究天然沸石去除水中致色有机物的效果,结果表明,天然沸石对自来水中致色有机物有明显去除效果。

去除放射性物质。放射性元素Cs ⁺ ,Sr^{2 +} 是核裂变产品中的主要成分,通常被排放到废水中。沸石的热稳定性和抗辐射性使其具有除Cs ⁺ ,Sr²⁺  的优越性。

4  沸石开发应用需注意的问题与建议

天然沸石开发重点应转向环保产业。天然沸石矿产也和其他非金属矿产一样,在资源有保障的前提下须依据矿物的理化特性确定发展方向,再根据市场需求和技术工艺选择具体项目。现就我国天然沸石矿产而言,其开发利用的总体构思应是在继续巩固和扩大己有应用领域的基础上,要尽早地将开发重点转移到环保产业的轨道上来,这实为一项符合我国基木国情的务实选择。为了更好的开发和利用沸石,我们应做到以下几点:

第一,现在人们在天然沸石的改型改性研究方面取得了一些成绩,如热处理、酸处理、盐处理、直接氧化改性以及机械加工等提高了天然沸石的吸附能力,但还远远不能遂人愿。我们还应该大力加强这方面的研究,通过各种活化工艺处理天然沸石,扩大其孔径和增强其吸附能力,使其在去除有机物废物等方面发挥更大作用。

第二,饱和沸石的最终处置向题。为了避免造成二次污染,饱和沸石的处置方案与污染处理方案应同时考虑,不能任意弃置,否则经雨水淋溶可能造成土壤和水体的污染。饱和沸石的处置首先要考虑资源再利用,如用作化肥生产的原料、水泥生产的原料、用于混凝土的组成、制硅等。

第三,寻找沸石与活性炭吸附联合使用的最佳工艺。作为吸附剂,沸石与活性炭均各有优势,若将沸石与活性炭吸附工艺联合使用,相互取长补短,有望使饮用水源中的各种污染物得到全面和彻底的去除。最后还要注意,除技术上的因素外,成本和经济因素也是天然沸石选择加工与改造方法及程度的依据。天然沸石加工、改造和应用不仅是技术活动,而且是经济活动,因此必须合理兼顾,才能获得最理想的效果。